Ho 35 anni e sono incinta per la seconda volta. Mio figlio ha osso nasale ipoplastico NT 2.58 NB 1.1. L'esame del test di secondo grado indicava la trisomia 21 1:21. So che c'è un'alta probabilità di avere un bambino malato con sindrome di Down. Sono molto preoccupato. Vado ad AC la prossima settimana e sono curioso di cosa mi mostrerà l'amniocentesi. Sono devastato, dovrei preoccuparmi così tanto in anticipo? Prima di rimanere incinta, avevo l'ipoprolattina e persino una risonanza magnetica alla testa, che ha dimostrato che andava tutto bene La mia alta prolattina ha influenzato lo sviluppo del feto del mio bambino?
L'aumento dei livelli di prolattina non ha alcuna influenza sul rischio di difetti genetici. A causa dell'elevato rischio di difetto genetico, lo screening dovrebbe eseguire l'amniocentesi. So che è difficile, ma ti consiglio di non essere nervoso se possibile. Non cambierai più nulla e i risultati negativi non hanno ancora valore diagnostico. Devi aspettare.
Ricorda che la risposta del nostro esperto è informativa e non sostituirà una visita dal medico.
Barbara GrzechocińskaProfessore assistente presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia presso l'Università di Medicina di Varsavia. Accetto privatamente a Varsavia in ul. Krasińskiego 16 m 50 (la registrazione è disponibile tutti i giorni dalle 8:00 alle 20:00).
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