L'amartoma è una lesione benigna non neoplastica classificata come disturbo dello sviluppo. È formato da tessuti maturi di vari organi. È caratterizzato da una distribuzione caotica e proporzioni disturbate della disposizione cellulare dell'organo da cui proviene. Quali sono i sintomi di un labirinto e come viene trattato?
Sommario:
- Błędniak - dove si verifica?
- Labirinto - sintomi
- Błędniak - trattamento
- Amartoma polmonare
- Amartoma dell'ipotalamo
L'amartoma in polacco è un bug (latino. amartoma).Il nome deriva dalla parola greca ἁμαρτία - hamartia che significa difetto, errore, amartoma).
Il concetto di amartomia fu introdotto in medicina da Eugen Albrecht nel 1904. Usò questo termine per descrivere i tumori che sono fatti dello stesso tessuto dell'organo da cui provengono, ma che appaiono in un ordine diverso e disorganizzato rispetto alle cellule dell'organo stesso.
Błędniak - dove si verifica?
Il labirinto può verificarsi in una varietà di organi, ma si trova più comunemente nel polmone e nell'ipotalamo. Altre posizioni comuni sono il fegato, il tratto digestivo e la pelle.
L'amartoma può essere uno dei sintomi delle sindromi da difetti alla nascita. Tali cambiamenti possono verificarsi nelle malattie dell'apparato digerente sotto forma di polipi dell'intestino crasso:
- nelle sindromi da poliposi giovanile
- Sindrome di Cowden
- Sindrome di Peutz-Jeghers
Si verificano anche nella sclerosi tuberosa o nella neurofibromatosi di tipo 1. Questo fenomeno è indicato come amartomatosi.
Labirinto - sintomi
Gli amartomi sono generalmente asintomatici. La maggior parte dei casi viene scoperta per caso durante i test di imaging ordinati per un altro motivo.
Il rilevamento di un labirinto nella maggior parte dei casi non dovrebbe essere motivo di preoccupazione. La maggior parte di questi tumori non cresce di dimensioni, ma alcuni sì. Quindi i sintomi possono apparire spiacevoli per il paziente.
Questi includono pressione, sanguinamento e blocco.
Błędniak - trattamento
Piccoli labirinti asintomatici vengono lasciati all'osservazione. Quelli che mostrano sintomi spiacevoli vengono trattati chirurgicamente.
Se i labirinti si verificano insieme a malattie genetiche, è necessaria una diagnostica completa di tutti gli organi.
Una diagnosi completa può essere fatta solo dopo aver eseguito un esame istopatologico.
Amartoma polmonare
L'amartoma polmonare è uno dei tumori benigni più comuni di questo organo. Di solito si verifica nelle persone di mezza età, generalmente uomini.
Un amartoma polmonare è costituito da cellule della cartilagine, del muscolo, del grasso e dell'epitelio respiratorio.
La lesione viene solitamente rilevata per caso durante un esame radiografico di routine. Nel 90% dei casi si trova nelle parti periferiche dei polmoni e di solito si tratta di singoli tumori.
I pazienti con amartoma polmonare non manifestano sintomi fastidiosi. La presenza di un tumore a volte si manifesta con ostruzione dell'albero bronchiale, polmonite, tosse, produzione di espettorato o dolore toracico.
Il trattamento dipende dal singolo caso. Gli amartomi polmonari sintomatici e in espansione devono essere operati chirurgicamente come chirurgia conservativa.
Amartoma dell'ipotalamo
L'ipotalamo è anche un sito comune di amartoma. La presenza di questa lesione viene spesso rilevata nei bambini, perché è uno dei pochi tumori di questo tipo che può essere associato a gravi complicazioni per il futuro.
I sintomi dell'amartoma dell'ipotalamo sono:
- crisi epilettiche, il più delle volte sotto forma di scoppi incontrollati di risate infelici e compulsive, urla o pianto
- disturbi ormonali che portano alla pubertà prematura
- ritardo nello sviluppo intellettuale
- disturbi del carattere
- visione offuscata
Per questa forma di amartoma, può essere previsto un trattamento farmacologico o un intervento chirurgico.
La prima strategia di trattamento è inefficace. Ma anche la chirurgia non è una soluzione ideale perché è associata ad un alto rischio di complicanze postoperatorie.
Le soluzioni più sicure che portano a una cura completa includono la radioterapia stereotassica con l'uso dell'apparato Gamma Knife.
Tale procedura offre la possibilità di risolvere le crisi epilettiche che tormentano il bambino, inibisce e inverte parzialmente l'insorgenza di disturbi mentali e ormonali, migliorando così la qualità della vita del bambino.
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