Problemi di mobilità, memoria inaffidabile, disturbi dei sensi: queste sono le difficoltà quotidiane affrontate dalle persone con sclerosi multipla. Qual è il loro modo di affrontare la SM? Azione - l'ambasciatrice della campagna P.S. racconta le sue esperienze con problemi motori. Ho la SM: Anna-Maria Siwińska.
La sclerosi multipla è una delle malattie neurologiche croniche più comuni. È imprevedibile e può essere diverso per tutti. Nella forma recidivante-remittente, la SM subordina la vita del paziente alle ricadute, cioè a stati improvvisi di deterioramento della salute. Quindi, tra gli altri, memoria, capacità motorie o funzioni sensoriali. I sintomi si attenuano con una ricaduta temporanea. A volte, però, lasciano il segno per sempre o peggiorano.
La cosa peggiore che una persona con SM può fare è soccombere alla malattia. La convinzione di essere una persona malata non deve essere autorizzata a parlare e non c'è niente che io possa fare al riguardo. Devi agire al meglio delle tue capacità, anche se qualcosa è difficile per noi, afferma Anna-Maria Siwińska, l'ambasciatrice della nuova edizione del P.S. Ho SM # WayNaSM.
Uno dei primi sintomi della sclerosi multipla è la difficoltà di movimento. Sebbene la SM di ognuno possa essere diversa, le difficoltà tipiche che si presentano includono:
- Sensazione di instabilità quando si cammina o si svolta;
- Passi più lenti e più brevi;
- Deve essere appoggiato contro muri, mobili o il braccio di qualcun altro;
- Giostra;
- Una sensazione di pesantezza alle gambe quando si cammina;
- Debolezza alle gambe;
- Problemi con il posizionamento intuitivo del piede a terra;
Circa 50.000 persone in Polonia soffrono di sclerosi multipla. persone. Di solito sono giovani, di età compresa tra 20 e 40 anni. Ognuna di queste persone ha il proprio modo di affrontare i problemi quotidiani della SM.
A proposito di movimento immobile
Aveva quasi 40 anni, aveva un figlio, un lavoro e una vita stabile. A un certo punto, la mia vista è diventata problematica. È stata accecata quattro volte, due per ogni occhio. Dal momento in cui sono comparsi i primi sintomi della malattia, ha dovuto aspettare sei mesi per una corretta diagnosi. Non si aspettava che la sclerosi multipla fosse la spiegazione dei suoi problemi di salute.
- Dopo i problemi alla vista, c'erano disturbi della motilità della mano, problemi di equilibrio e deambulazione. Non potevo firmare da solo, ho usato stampelle e un bastone. Non ero in grado di andare in bicicletta, cosa che mi è piaciuta molto. Dopo tutto, ho deciso di forzare i miei muscoli e i miei nervi a fare esercizio. Non mi lasciavo congelare nella mia malattia. Ha portato risultati - aggiunge Anna-Maria Siwińska.
- Dal punto di vista di 10 anni di SM, oggi so che qualsiasi attività fisica, anche la più semplice, come camminare, accovacciarsi o sbucciare le patate può migliorare la forma fisica. La mia strada era l'arrampicata, alla quale sono tornata dopo una pausa di 20 anni da malata - dice Anna-Maria Siwińska.
L'arrampicata ha esercitato le dita, le gambe e il senso dell'equilibrio di Anna-Maria. Con il tempo, mi ha permesso di tornare alla forma quasi completa e all'arrampicata in montagna.
- Oltre ad allenarmi con l'arrampicata, cerco di vivere in modo sano, mangiare pasti equilibrati e ricevere cure. A volte scherzo dicendo che nella SM è necessario curare persone sane, perché la chiave è prevenire gli effetti della malattia, non cercare di invertire le disabilità emergenti, dice Siwińska.
Anna sta attualmente assumendo un trattamento moderno sotto forma di compresse. Come sottolinea, è una soluzione conveniente che non la limita né al lavoro né durante i viaggi. Crede che questa terapia innovativa, adattata al suo stile di vita, l'abbia liberata dalle ricadute. L'esercizio fisico e l'attività quotidiana la aiutano a mantenersi fisicamente in forma.
Problemi di movimento nella sclerosi multipla metodo #NaSM di Anna-Maria Siwińska
P.S. ambasciatore della campagna Ho MS parla del suo modo di affrontare i problemi di movimento che sono una conseguenza della sclerosi multipla.
Fonte: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Vale la pena saperloP.S. Campaign Mam MS è creato da pazienti ed esperti su Internet, in modo che le persone provenienti da tutta la Polonia possano accedere facilmente a informazioni affidabili raccolte come parte della campagna e condividere le loro abitudini quotidiane con la malattia. Tutte le informazioni saranno disponibili sul sito web www.neuropozytywni.pl e sul profilo Facebook della fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- La campagna è una piattaforma per lo scambio di esperienze e incontri online. sul profilo Facebook della Fondazione NeuroPozytywni, conduciamo riunioni video in diretta. Gli ospiti di questo incontro sono pazienti che rispondono alle domande di altri pazienti e condividono le loro storie stimolanti, afferma Izabela Czarnecka-Walicka, presidente della Fondazione NeuroPozytywni.
Il 16 maggio 2018 a Alle 18 ci sarà un altro incontro online con la partecipazione di Eliza Szymańska - l'ambasciatrice della campagna P.S. Ho la SM. L'oggetto del colloquio sarà un atteggiamento attivo nei confronti della malattia e la gestione del suo trattamento e delle sue conseguenze.
Link all'evento: https://bit.ly/2jV7moK
L'organizzatore del P.S. Mam MS è la Fondazione NeuroPozytywni in collaborazione con Sanofi Genzyme.
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