Come altri test prenatali invasivi, l'amniocentesi è ancora emotiva. Invece di innervosirti perché potresti danneggiare il tuo bambino, leggi di cosa tratta questo test prenatale. Il rischio di aborto spontaneo è basso e grazie all'amniocentesi è possibile rilevare e trattare immediatamente i difetti fetali. Com'è l'amniocentesi?
Le donne temono che il prelievo di un campione di liquido amniotico - e questo è ciò che riguarda l'amniocentesi - comporti il rischio di danni al feto o aborto spontaneo. In effetti, il rischio è minimo.
Ascolta l'amniocentesi. Questo è materiale dal ciclo ASCOLTARE BENE. Podcast con suggerimenti.Per visualizzare questo video, abilitare JavaScript e prendere in considerazione l'aggiornamento a un browser Web che supporti il video
Cos'è l'amniocentesi?
L'amniocentesi è l'esame prenatale invasivo più frequentemente eseguito.
La funzione aminoacidica consente di identificare (o escludere) un difetto genetico congenito del feto. Il test può essere eseguito tra le 13 e le 15 settimane di gravidanza. È possibile eseguire il test sia prima che dopo: questo lasso di tempo è un compromesso tra il rischio di complicanze della procedura, che è maggiore nelle prime settimane di gravidanza, e la necessità di ottenere il risultato il prima possibile.
L'esame viene sempre eseguito in condizioni asettiche e sotto controllo ecografico per evitare danni al feto. Il medico sceglie il sito di puntura della vescica fetale il più lontano possibile dal feto. Dopo l'anestesia locale, disinfetta il frammento di pelle, perfora la parete addominale e la vescica fetale con un ago sterile, quindi aspira circa 15 ml di liquido amniotico (liquido amniotico) nella siringa.Quindi rimuove l'ago e mette una medicazione sterile sul sito di puntura. L'intera operazione richiede solo pochi minuti.
ImportanteIndicazioni per l'amniocentesi
- la donna ha più di 35 anni
- la famiglia della donna incinta o suo marito aveva una storia di malattie genetiche
- la futura mamma ha precedentemente dato alla luce un bambino con un difetto genetico (es. sindrome di Down) o con un difetto del sistema nervoso centrale (es. idrocefalo, ernia cerebrospinale) o con una delle malattie metaboliche (es. fibrosi cistica)
- il triplo test ha rilevato livelli elevati di alfafetoproteina (una proteina prodotta nel fegato e nell'intestino del feto) nel siero del sangue di una donna incinta - valori aumentati possono suggerire, tra l'altro, baby spina bifida
Il campione raccolto contiene cellule fetali della pelle esfoliante, dell'apparato genito-urinario e dell'apparato digerente. In laboratorio, vengono coltivati su uno speciale mezzo artificiale. Quando si moltiplicano, viene esaminato il set cromosomico del bambino, cioè il suo cosiddetto cariotipo. Di solito devi aspettare da due a tre settimane per il risultato del test.
L'amniocentesi è associata a un piccolo rischio di aborto spontaneo - è dello 0,5-1%. - ecco perché viene offerto solo alle donne con un rischio maggiore di avere un figlio con un difetto genetico.
Benefici a lungo termine dell'amniocentesi
L'amniocentesi viene eseguita a beneficio sia del bambino che dei genitori. Le statistiche mostrano che su 100 donne ad alto rischio, 96 daranno alla luce un bambino sano - molto spesso si scopre che non c'è nulla di cui preoccuparsi. Molte madri a rischio smettono di tremare per l'ansia dopo aver ottenuto risultati positivi. Hanno la possibilità di aspettare con calma una soluzione, che è importante anche per il bambino in via di sviluppo.
Se, d'altra parte, la ricerca mostra che deve nascere un bambino malato terminale, i genitori guadagnano tempo per abituarsi a queste informazioni. Decidendo di avere un bambino malato, possono organizzare la loro vita in modo che possano dedicare più tempo a curare e prendersi cura del bambino.
È importante sottolineare che alcuni difetti possono essere trattati nel grembo materno, anche prima della nascita del bambino (questo è il caso, ad esempio, nel caso di ostruzione delle vie urinarie, trombocitopenia). Inoltre, i medici, sapendo in anticipo che un bambino malato sta per nascere, possono prepararsi al parto e fornire rapidamente al neonato un aiuto specialistico. Ciò è particolarmente vero per i difetti cardiaci. Quindi, in sala parto, vengono preparate due squadre: una consegna il parto e l'altra - composta da neonatologi e cardiologi - prende immediatamente in consegna il bambino per salvargli la vita.
Secondo le nostre normative, un'alta probabilità di una compromissione fetale grave e irreversibile e di una malattia incurabile che minaccia la vita del bambino o della madre è la base per l'interruzione della gravidanza. Tuttavia, contrariamente all'opinione di alcuni circoli, una conoscenza così precoce della malattia del bambino è relativamente rara la causa di un aborto.
mensile "M jak mama"
