Sindrome di Gerstmann (sindrome dell'arteria angolare): cause, sintomi, trattamento

In caso di danno al lobo parietale del cervello, i pazienti sviluppano il cosiddetto La sindrome di Gerstmann. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età. A causa del fatto che include, tra gli altri, le difficoltà di lettura e di conteggio possono compromettere gravemente la vita dei pazienti. Sebbene non esistano metodi per trattare la sindrome di Gerstmann causale, la malattia non deve essere sottovalutata: è possibile migliorare il funzionamento quotidiano dei pazienti.

La sindrome di Gerstmann fu descritta nel 1924. Il suo nome deriva dallo scopritore della malattia, il neurologo americano Josef Gerstmann. Altri termini con cui questa unità viene chiamata è sindrome del giro angolare e sindrome del giro angolare. La malattia può verificarsi sia negli adulti che nei bambini.

Sindrome di Gerstmann: cause

Negli adulti, la sindrome di Gerstmann si verifica a seguito di un danno al lobo parietale dell'emisfero dominante (nella maggior parte delle persone è l'emisfero sinistro del cervello). Questo tipo di danno può generare sia lesioni che processi legati all'ischemia cerebrale: un ictus che coinvolge il lobo parietale del cervello può provocare lo sviluppo della sindrome di Gerstmann.

Sebbene ci siano solo poche descrizioni di questo, è noto che la sindrome dell'arteria angolare si manifesta nei bambini. Come negli adulti di solito è possibile determinare la causa di questa condizione, ma nei pazienti pediatrici questo di solito non è possibile. Viene quindi indicato come la forma evolutiva della sindrome di Gerstmann. Un aspetto interessante è che il disturbo si manifesta indipendentemente dall'intelletto del paziente: il verificarsi della sindrome è stato segnalato in bambini con intelligenza alta, media e bassa.

La sindrome di Gerstmann: sintomi

I disturbi dominanti che si riscontrano nei pazienti con sindrome di Gerstmann sono:

• agrafia / disgrafia (incapacità o difficoltà di scrittura),
• acalkulia (vari problemi relativi al conteggio e altri aspetti matematici),
• l'incapacità di distinguere i lati destro e sinistro l'uno dall'altro,
• agnosia delle dita (l'incapacità di identificare le singole dita, sia in se stessi che negli altri).

Un sintomo meno tipico, ma anche possibile, della sindrome del giro angolare è l'afasia, che consiste in difficoltà nel parlare, ma anche in una ridotta comprensione del linguaggio degli altri.

Nei bambini, i sintomi della sindrome di Gerstmann sono generalmente simili a quelli degli adulti. Il problema viene solitamente notato quando il bambino inizia a frequentare la scuola. Possono avere difficoltà con il conteggio e la scrittura, inoltre (che distingue la forma infantile dalla sindrome dell'arteria angolare che si verifica negli adulti), i bambini possono sviluppare aprassia (un disturbo correlato alla ridotta esecuzione di movimenti precisi - un bambino con aprassia avrà difficoltà, ad esempio quando si ridisegna). figura geometrica complessa).

Sindrome di Gerstmann: diagnosi

La diagnosi della sindrome di Gerstmann viene effettuata sulla base dei sintomi del paziente e del rilevamento dei cambiamenti nei test di imaging caratteristici di questa malattia.Nel caso della risonanza magnetica, è possibile visualizzare i cambiamenti ischemici all'interno del giro angolare del lobo parietale del cervello.

La sindrome di Gerstmann: trattamento

Non esiste un trattamento causale per la sindrome di Gerstmann. Interazioni come la formazione vocale possono essere implementate nei pazienti, che è quello di migliorare le loro capacità di comunicazione.

Per i bambini con sindrome dell'arteria angolare, è importante sostenerli il più possibile durante l'istruzione scolastica. Per non scoraggiare un bambino del genere dall'apprendimento, è possibile sostenerlo, ad esempio, dotandolo di una calcolatrice.

Sindrome di Gerstmann: prognosi

Nella maggior parte degli adulti con sindrome di Gerstmann, l'intensità dei sintomi diminuisce con il tempo (probabilmente a causa del fatto che altri centri di questo organo assumono il ruolo dell'area danneggiata del cervello). La situazione dei bambini con sindrome dell'arteria angolare è meno favorevole: i loro sintomi non si attenuano, ma si adattano ai propri limiti derivanti dalla malattia.