Laboratori PolfaŁódź IBUPROFEN MAX

1 compressa pow. contiene: 400 mg di ibuprofene. Il preparato contiene lattosio, rosso cocciniglia (E 124) e azorubina (E 122).

Azione

Farmaco antinfiammatorio non steroideo, derivato dell'acido propionico con effetto terapeutico: antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Il farmaco inibisce in modo reversibile l'aggregazione piastrinica e inibisce l'attività della prostaglandina sintetasi. L'ibuprofene, inibendo la cicloossigenasi, in particolare il suo isoenzima COX-2, riduce la sintesi dei perossidi ciclici, precursori diretti delle prostaglandine, responsabili dei processi infiammatori e coinvolti nella generazione e trasmissione della sensazione di dolore. Il blocco della COX-2 riduce il dolore, contribuisce alla riduzione del gonfiore e dell'infiammazione. Il farmaco viene assorbito dal tratto gastrointestinale in oltre l'80%. La Cmax nel siero si verifica 1-2 ore dopo la somministrazione a digiuno. È legato alle proteine ​​plasmatiche (principalmente albumina) in oltre il 90%. Penetra lentamente nelle cavità articolari. L'ibuprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato. Il 50-60% della dose orale somministrata viene escreta nelle urine come principali metaboliti e loro prodotti di glucuronidazione. T0,5 è 1,5 - 2 ore e non si accumula nel corpo.

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Dosaggio

Per via orale. Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria per alleviare i sintomi. Adulti e adolescenti che pesano ≥ 40 kg (dai 12 anni di età): la dose iniziale è 400 mg, se necessario possono essere assunte dosi aggiuntive, l'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 6 ore, la dose massima giornaliera è 1200 mg. Emicrania: 400 mg in dose singola, e se necessario 400 mg ogni 4-6 ore, la dose massima giornaliera è 1200 mg, l'assunzione deve essere limitata ad un massimo di 2 o 3 giorni a settimana Gruppi speciali di pazienti. Tabl. 400 mg non devono essere usati nei bambini e negli adolescenti che pesano sotto i 40 kg e sotto i 12 anni. A causa della maggiore probabilità di effetti indesiderati, si raccomanda un monitoraggio particolarmente attento degli anziani. Non è richiesta alcuna riduzione della dose nei pazienti con insufficienza renale o epatica lieve o moderata. Modo di dare. Deglutisca le compresse intere con un sorso d'acqua. Nei pazienti con disturbi gastrointestinali, si consiglia di assumere il preparato durante i pasti.

Indicazioni

Dolore di varia origine di intensità da lieve a moderata (mal di testa, inclusi dolore tensivo ed emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, articolari e ossei, dolori associati a influenza e raffreddore). Febbre di varia origine (inclusa influenza, raffreddore o altre malattie infettive). Mestruazioni dolorose.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ai FANS, compreso l'acido acetilsalicilico; storia di asma, angioedema, broncospasmo, rinite o orticaria indotti da aspirina in associazione con l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Grave insufficienza renale e / o epatica. Ulcera peptica dello stomaco e / o del duodeno (attiva o nella storia); perforazione o sanguinamento, anche con FANS. Grave insufficienza cardiaca (NYHA IV). Grave ipertensione. Emorragia cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. Disturbi dell'ematopoiesi inspiegabili (disturbi del sistema ematopoietico). Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente idratazione). Diatesi emorragica e assunzione di anticoagulanti. Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori della COX-2. L'ultimo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di peso inferiore a 40 kg (di età inferiore a 12 anni).

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Precauzioni

Si deve usare cautela quando si usa il preparato in pazienti con: funzionalità epatica e / o renale ridotta e disturbi cardiovascolari; nei pazienti con funzionalità renale compromessa, devono essere utilizzate dosi efficaci, il più basse possibile, con monitoraggio simultaneo delle loro funzioni; attivo o storia di asma bronchiale o allergia - l'assunzione può causare broncospasmo; allergie ad altre sostanze, a causa di un aumentato rischio di reazioni di ipersensibilità; febbre da fieno, polipi nasali e malattie respiratorie croniche ostruttive, a causa di un aumentato rischio di reazioni allergiche; lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - vi è un aumentato rischio di sviluppare la meningite asettica; disturbi congeniti del metabolismo delle porfirine (ad es. porfiria intermittente acuta); storia di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) - i sintomi possono peggiorare; ritmo cardiaco anormale, pressione sanguigna alta, infarto o storia di insufficienza cardiaca - il liquido può trattenere nel corpo; disturbi della coagulazione del sangue: l'ibuprofene può prolungare il tempo di sanguinamento; diabete; subito dopo un intervento chirurgico importante. I pazienti di età superiore ai 65 anni corrono un rischio maggiore di effetti collaterali rispetto ai pazienti più giovani. Utilizzando la dose terapeutica più bassa possibile per il più breve tempo possibile, è possibile ridurre il rischio e / o la gravità degli effetti collaterali. L'assunzione della dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria per alleviare i sintomi riduce il rischio di effetti collaterali. Esiste il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che può essere fatale e non necessariamente preceduta da segnali di pericolo, o può verificarsi in pazienti che hanno manifestato tali segnali di avvertimento - se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere mettere da parte immediatamente. I pazienti con una storia di malattia gastrointestinale, in particolare quelli di età superiore ai 65 anni, devono essere avvisati di informare il proprio medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale insolito (soprattutto sanguinamento), specialmente all'inizio del trattamento. Si deve usare cautela quando si usa il preparato in pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci che possono aumentare il rischio di disturbi gastrointestinali o possono aumentare il rischio di sanguinamento, come corticosteroidi o anticoagulanti, come warfarin (acenocumarolo), o farmaci antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.Nei pazienti con una storia di ipertensione e / o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata, come ritenzione di liquidi ed edema, devono essere forniti un monitoraggio appropriato e raccomandazioni appropriate. L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2.400 mg / die), può essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi tromboembolici arteriosi (ad es. Infarto del miocardio o ictus); basse dosi (ad es. ≤ 1.200 mg / die) non aumentano il rischio di eventi tromboembolici arteriosi. In pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, malattia vascolare periferica e / o malattia cerebrovascolare, il trattamento con ibuprofene deve essere somministrato dopo attenta considerazione e devono essere evitate dosi elevate. (2400 mg / giorno). Anche il trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) deve essere attentamente considerato, soprattutto se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene (2.400 mg / die). L'uso concomitante a lungo termine di vari antidolorifici può danneggiare i reni con il rischio di insufficienza renale (nefropatia postgesica). In caso di trattamento a lungo termine, è necessario il monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale nonché l'emocromo, soprattutto nei pazienti ad alto rischio. Esiste il rischio di problemi renali nei bambini e negli adolescenti disidratati. Questo medicinale può causare gravi reazioni cutanee, alcune delle quali pericolose per la vita, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. La preparazione deve essere interrotta in caso di sintomi quali eruzione cutanea, danni alla mucosa o altri sintomi di ipersensibilità, specialmente all'inizio del trattamento. Si raccomanda di evitare di utilizzare il preparato in caso di varicella - la varicella può causare complicazioni che portano a gravi infezioni della pelle e dei tessuti molli, ei FANS possono aggravare la condizione di queste infezioni. Il farmaco può causare reazioni di ipersensibilità. Il trattamento deve essere interrotto ai primi sintomi - un trattamento appropriato, appropriato ai sintomi, deve essere somministrato da personale medico. L'uso a lungo termine di antidolorifici per il mal di testa può peggiorare il dolore - se sospetti o sai che questo è il caso, consulta un medico e interrompi il trattamento. La cefalea indotta da farmaci è prevedibile nei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o quotidiane nonostante (oa causa di) l'uso regolare di analgesici. Il farmaco può mascherare i sintomi di un'infezione esistente. Se alcol e FANS vengono consumati contemporaneamente, gli effetti collaterali associati al principio attivo possono essere intensificati, specialmente quelli che interessano il sistema digerente e il sistema nervoso centrale. Il preparato è disponibile senza prescrizione medica ed è consigliato per un uso a breve termine, sebbene non sia escluso l'uso su indicazione di un medico. Il farmaco contiene lattosio - non deve essere utilizzato in pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio. Il preparato contiene rosso cocciniglia e azorubina - può causare reazioni allergiche.

Attività indesiderabile

Non comune: eruzioni cutanee, dispepsia, dolore addominale, nausea, mal di testa, disturbi visivi, orticaria e prurito. Raro: diarrea, flatulenza, costipazione, vomito, gastrite, depressione, confusione, allucinazioni, insonnia, vertigini, agitazione, irritabilità e affaticamento; in casi isolati sono stati segnalati depressione, reazioni psicotiche e tinnito; Ambliopia tossica, tinnito, diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dei livelli sierici di acido urico. Molto raro: disturbi della conta ematica (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi sintomi sono febbre, mal di gola, ulcerazione superficiale della mucosa orale, sintomi simil-influenzali, affaticamento, sanguinamento (ad es. Lividi, ecchimosi, porpora, sanguinamento dal naso); disfunzione epatica, specialmente durante l'uso a lungo termine; eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, feci catramose, vomito con sangue, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn; ulcera gastrica e / o duodenale, emorragia e perforazione gastrointestinale, a volte pericolose per la vita, specialmente negli anziani; meningite asettica, edema, disuria, diminuzione della produzione di urina, insufficienza renale, necrosi papillare renale, aumento dell'urea sierica, aumento del sodio plasmatico (ritenzione di sodio), gravi reazioni di ipersensibilità come gonfiore del viso, della lingua e della laringe , mancanza di respiro, tachicardia - aritmie, ipotensione - diminuzione improvvisa della pressione sanguigna, shock, esacerbazione di asma e broncospasmo; in pazienti con malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) durante il trattamento, casi isolati di sintomi che si verificano nella meningite asettica come rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, confusione, edema, fallimento associato all'uso di FANS ad alte dosi, ipertensione.

Gravidanza e allattamento

Il preparato non deve essere utilizzato nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, a meno che non sia assolutamente necessario. Se l'ibuprofene viene utilizzato da una donna che cerca di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. L'uso dell'ibuprofene nel terzo trimestre di gravidanza è controindicato. Nel terzo trimestre di gravidanza, quando viene utilizzato un qualsiasi inibitore della sintesi delle prostaglandine, il feto può essere esposto a: tossicità cardiovascolare e respiratoria (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale - che può progredire in insufficienza renale con acqua bassa; donne alla fine della gravidanza e del neonato per: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento (può verificarsi un effetto antiaggregante anche a dosi molto basse), inibizione delle contrazioni uterine - con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. L'ibuprofene ei suoi metaboliti possono passare nel latte materno a basse concentrazioni. Poiché finora non sono stati segnalati effetti dannosi del farmaco sui bambini, non è necessario interrompere l'allattamento durante il trattamento a breve termine con ibuprofene alle dosi raccomandate. Esistono prove che i preparati che inibiscono la cicloossigenasi (sintesi delle prostaglandine) influenzando il processo di ovulazione possono influire negativamente sulla fertilità femminile. Questo effetto è reversibile e scomparirà dopo la fine della terapia.

Commenti

In generale, l'ibuprofene non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, a causa della possibile comparsa di effetti collaterali quali affaticamento, sonnolenza, capogiri (riportati come comuni) e disturbi visivi (riportati come non comuni) ad alte dosi, la capacità di guidare e di usare macchinari può essere ridotta in casi isolati. Questo effetto può aumentare se si consuma alcol contemporaneamente.

Interazioni

Si deve usare cautela quando si utilizza il preparato con i seguenti farmaci. L'uso concomitante di acido acetilsalicilico con ibuprofene può aumentare gli effetti collaterali; il farmaco può inibire in modo competitivo l'effetto di aggregazione piastrinica dell'acido acetilsalicilico a basse dosi quando questi farmaci vengono somministrati in concomitanza. Sebbene non sia chiaro se questi dati possano essere estrapolati a situazioni cliniche, non si può escludere che l'uso regolare ea lungo termine di ibuprofene possa limitare l'effetto cardioprotettivo di basse dosi di acido acetilsalicilico; L'assunzione occasionale di ibuprofene non è considerata di significativa importanza clinica. L'uso di altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2) e l'ibuprofene aumenta il rischio di effetti collaterali. I FANS possono ridurre l'efficacia dei medicinali usati per abbassare la pressione sanguigna. Ci sono poche prove che i diuretici siano meno efficaci. L'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio con ibuprofene può causare iperpotassiemia - si raccomanda il monitoraggio del potassio sierico. Pochi dati clinici mostrano che i FANS possono aumentare l'effetto dei farmaci che riducono la coagulazione del sangue, come il warfarin (acenocumarolo). I FANS possono aumentare i livelli plasmatici di fenitoina, litio e metotrexato, pertanto si raccomanda di monitorarne i livelli sierici. I FANS possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i glicosidi cardiaci - si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di digossina. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale aumenta con l'uso concomitante con inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI). I FANS possono rallentare l'escrezione degli aminoglicosidi e quindi aumentare i loro effetti tossici. Il rischio di danno renale dovuto alla ciclosporina aumenta con l'uso concomitante di alcuni FANS - questo effetto è possibile anche con l'uso concomitante di ciclosporina e ibuprofene. L'uso simultaneo di colestiramina e ibuprofene prolunga e riduce (25%) l'assorbimento di ibuprofene - i preparati devono essere somministrati ad un intervallo di almeno 2 ore Il rischio di nefrotossicità aumenta con l'uso simultaneo di ibuprofene con tacrolimus. Probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'eliminazione dell'ibuprofene; l'effetto di questi farmaci sull'escrezione di acido urico è ridotto. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono essere maggiormente a rischio di convulsioni. I FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico della sulfonilureasi. Vi è evidenza di un aumento del tempo di sanguinamento nei pazienti trattati contemporaneamente con ibuprofene e zidovudina. Uso concomitante con corticosteroidi: aumenta il rischio di effetti collaterali nel tratto gastrointestinale. I FANS non devono essere utilizzati entro 8-12 giorni dalla somministrazione di mifepristone poiché potrebbero ridurre l'effetto del mifepristone.

Prezzo

Laboratori PolfaŁodz IBUPROFEN MAX, prezzo 100% PLN 15,95

Il preparato contiene la sostanza: ibuprofene