1 compressa pow. contiene 5 mg di desloratadina.
Nome | Contenuto della confezione | Il principio attivo | Prezzo 100% | Ultima modifica |
Laboratori di PolfaŁódź ALERGO MAX | 10 pezzi, tavolo pow. | Desloratadina | 2019-04-05 |
Azione
La desloratadina è un antagonista dell'istamina non sedativo, a lunga durata d'azione, con attività antagonista H1 periferica selettiva. Le proprietà antiallergiche della desloratadina includono l'inibizione del rilascio di citochine che inducono infiammatori (cioè IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) da mastociti e basofili umani, nonché l'inibizione dell'espressione della molecola adesiva P-selectina sulla superficie delle cellule endoteliali. Nei pazienti con rinite allergica, la desloratadina è efficace nell'alleviare sintomi come starnuti, prurito, secrezione nasale, nonché prurito oculare, lacrimazione e arrossamento e prurito al palato. Nei pazienti con orticaria, riduce il numero e le dimensioni delle lesioni orticarioidi e lenisce il prurito della pelle. La desloratadina non penetra facilmente nel SNC e quindi non ha effetti sedativi, non induce sonnolenza né influisce sull'attività psicomotoria. La desloratadina viene assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale (circa 30 min), raggiungendo la Cmax dopo circa 3 ore L'effetto del farmaco dura 24 ore L'83-87% è legato alle proteine plasmatiche. T0.5 è di 27 ore.
Dosaggio
Per via orale. Adulti e adolescenti di età ≥12 anni: 1 compressa una volta al giorno. Nella rinite allergica intermittente (i sintomi si verificano meno di 4 giorni alla settimana o meno di 4 settimane), il trattamento deve essere interrotto quando i sintomi si risolvono e ripreso quando ricompaiono. Nella rinite allergica cronica (i sintomi si verificano per 4 giorni alla settimana o più e per più di 4 settimane), il trattamento può essere continuato durante il periodo di esposizione all'allergene. Il trattamento della rinite allergica e dell'orticaria con desloratadina senza consultare un medico non dovrebbe durare più di 10 giorni. Non sono disponibili dati clinici sufficienti sull'efficacia della desloratadina negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. La sicurezza e l'efficacia della desloratadina nei bambini di età inferiore a 12 anni non sono state stabilite (non sono disponibili dati). Metodo di somministrazione. Il farmaco può essere assunto con o senza cibo.
Indicazioni
Sollievo dai sintomi associati a rinite allergica, orticaria negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, loratadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Precauzioni
Usare con cautela in caso di grave insufficienza renale. La desloratadina deve essere usata con cautela nei pazienti con anamnesi medica o familiare di convulsioni, e specialmente nei bambini piccoli, poiché possono essere più inclini a nuove convulsioni durante il trattamento con desloratadina. Gli operatori sanitari possono prendere in considerazione l'interruzione del trattamento con desloratadina nei pazienti che sviluppano convulsioni durante il trattamento.
Attività indesiderabile
Comune: mal di testa, secchezza delle fauci, affaticamento. Molto raro: allucinazioni, capogiri, sonnolenza, insonnia, agitazione psicomotoria, convulsioni, tachicardia, palpitazioni, dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea, aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite, mialgia, reazioni di ipersensibilità (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, eruzione cutanea, orticaria). Non nota: comportamento anormale, comportamento aggressivo, prolungamento dell'intervallo QT, ittero, reazione di fotosensibilità, astenia. Altri effetti indesiderati riportati con una frequenza sconosciuta nei bambini e negli adolescenti nel periodo post-marketing: prolungamento dell'intervallo QT, aritmia e bradicardia, comportamento anormale e comportamento aggressivo.
Gravidanza e allattamento
A scopo precauzionale, si raccomanda di evitare l'uso del preparato durante la gravidanza. La desloratadina è stata identificata nei neonati / bambini allattati al seno di donne trattate. L'effetto della desloratadina su neonati / bambini non è noto. Si deve decidere se interrompere l'allattamento al seno o interrompere il trattamento tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Commenti
La desloratadina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. I pazienti devono essere informati che la maggior parte delle persone non manifesta sonnolenza. Tuttavia, a causa delle differenze individuali nella risposta degli individui a tutti i farmaci, si raccomanda ai pazienti di astenersi da attività che richiedono prontezza mentale, come guidare o utilizzare macchinari, fino a quando non viene stabilita la loro risposta al farmaco.
Interazioni
Studi di interazione sono stati effettuati solo negli adulti. Non sono state osservate interazioni clinicamente significative della desloratadina con eritromicina o ketoconazolo. La desloratadina, assunta in concomitanza con l'alcol, non ha potenziato gli effetti psicofisici dell'alcol, tuttavia sono stati segnalati casi post-marketing di intolleranza e intossicazione alcolica. Si deve usare cautela se assunti contemporaneamente all'alcol.
Il preparato contiene la sostanza: desloratadina
Droga rimborsata: NO