I test prenatali consentono di verificare se esiste il rischio di difetti genetici nel feto. L'ecografia con la valutazione della traslucenza nucale del feto è raccomandata dalla Società Ginecologica Polacca, il che significa che ogni donna incinta dovrebbe farla eseguire.
Perché il test di traslucenza nucale è così importante?
Durante l'esame, il medico valuta il serbatoio del fluido sul collo del feto, ad es. traslucenza nucale fetale (NT). Su questa base, è possibile determinare con precisione il rischio di difetti genetici del feto (sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau). Lo studio identifica fino al 75 percento. casi di sindrome di Down e se si tiene conto della presenza o dell'assenza di un osso nasale - fino al 90%! Inoltre, è un test non invasivo, completamente sicuro per una donna e un bambino.
Quando dovrebbe essere eseguito un test di traslucenza nucale?
La traslucenza nucale viene valutata durante un'ecografia eseguita tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza (fino alla 13a settimana e al 6 ° giorno di gravidanza per l'esattezza), quando la lunghezza parietale fetale (CRL) varia da 45 a 84 mm. Una valutazione precoce o tardiva della traslucenza nucale non è affidabile. L'esame deve essere eseguito da medici adeguatamente formati e utilizzando apparecchiature ad ultrasuoni di alta classe - le misurazioni devono essere effettuate con una precisione di 0,1 mm! La traslucenza nucale viene valutata utilizzando la tradizionale tecnica 2D. L'ecografia 3D o 4D non è utile qui.
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Cos'è il test di traslucenza nucale?
È un'ecografia eseguita per via transaddominale. Il medico misura non solo la traslucenza nucale, ma anche la lunghezza del sedile parietale fetale (CRL) e la frequenza cardiaca. Sulla base di questi parametri e dell'età della donna incinta è possibile calcolare il rischio numerico di difetti genetici (se il medico è certificato dalla Fetal Medicine Foundation secondo il metodo del Prof. Kypros Nicolaides, ideatore di questo metodo). Quando non è possibile quantificare il rischio di difetti, il valore della traslucenza nucale viene fornito in mm.
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Dove si può fare questo test prenatale?
Nelle istituzioni pubbliche e negli uffici privati, dove costa da 150 a 300 PLN. Non è necessario alcun rinvio. Per le donne incinte di età superiore ai 35 anni, questo esame è rimborsato (nelle strutture che hanno firmato un contratto con il Fondo Sanitario Nazionale).
Cosa dice il risultato del test di traslucenza nucale?
Il rischio di difetti genetici è considerato aumentato se è superiore a 1/300 (valutazione numerica del rischio) o quando la traslucenza del collo supera i 3 mm. Un risultato errato non è un giudizio. Non indica una malattia fetale, ma un rischio aumentato: ad esempio il 70% dei bambini con un risultato compreso tra 3 e 4,5 mm si sviluppa normalmente! L'aumento del valore di NT può essere verificato mediante amniocentesi, che escluderà o confermerà anomalie cromosomiche fetali (viene eseguita da 15 a 19 settimane di gravidanza.) Se ulteriori test non confermano difetti genetici, è necessario eseguire un'eco cardiaca e un'ecografia del feto nella 20a settimana di gravidanza. . L'aumento della traslucenza nucale è spesso associato a difetti cardiaci.
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