La genetica moderna consente l'utilizzo di diversi metodi che consentono di stabilire la paternità senza la necessità della partecipazione diretta del padre. A tal fine, il DNA del padre viene testato sulla base del materiale genetico lasciato su oggetti di uso quotidiano; Analisi del cromosoma Y (nel caso del padre del ragazzo); esame dei parenti del padre deceduto (nel caso del padre della ragazza).
La morte di un potenziale padre rende impossibile raggiungere la verità? No, perché le attuali tecniche genetiche consentono di utilizzare campioni una volta appartenenti al defunto o includono i membri della sua famiglia più vicini allo studio.
Tali problemi sono spesso affrontati da madri che non sono riuscite a risolvere le questioni legali legate alla determinazione della paternità del loro bambino. A meno che non ci sia stata una sepoltura, la questione non è ancora così complicata, poiché il materiale può essere prelevato direttamente dall'uomo deceduto per essere esaminato, come un tampone di guancia, i capelli strappati con le radici o un pezzo di tessuto. Successivamente sarebbe necessaria una riesumazione per poter utilizzare il materiale direttamente dal padre defunto. Tuttavia, il processo è piuttosto complicato, ad esempio dal punto di vista delle formalità legali.
Pertanto, la genetica moderna consente l'utilizzo di diversi metodi che consentono di stabilire la paternità senza il coinvolgimento diretto del padre:
1. Analisi dei campioni del padre che potenzialmente contengono il suo DNA
Questo metodo per stabilire la paternità è stato inizialmente descritto all'inizio dell'articolo. Molto spesso, dopo la morte di una persona, la sua famiglia è in possesso di vari materiali che un tempo appartenevano al defunto, come spazzolini da denti, rasoi o fazzoletti con macchie di sangue. Da tali materiali è possibile estrarre con successo il DNA del padre e poi confrontarlo con il DNA del bambino. Questo è un tipico test di paternità, con la differenza che nel test è incluso un campione atipico del padre (i test di paternità standard sono tamponati all'interno della guancia).
2. Studio del cromosoma Y presente negli uomini
Se il bambino è maschio e ci sono familiari maschi del defunto, può essere eseguita un'analisi del cromosoma Y, che si trova solo nei maschi.
Il metodo che utilizza l'analisi del cromosoma Y si basa sul principio che ogni maschio trasmette il cromosoma Y a suo figlio, che a sua volta lo trasmette a suo figlio. E così di generazione in generazione. Il cromosoma Y subisce eventuali cambiamenti molto lentamente, quindi, analizzando il materiale genetico del nonno e del potenziale nipote, si dovrebbero ottenere profili identici del cromosoma Y, se gli uomini sono genuinamente imparentati tra loro.
L'analisi del cromosoma Y non viene eseguita quando viene stabilita la paternità tra due fratelli, perché ognuno di loro ha lo stesso cromosoma Y, proprio come il bambino testato.
3. Inclusione nell'esame dei parenti del padre defunto
Il sesso del bambino in esame è molto importante dal punto di vista della scelta del metodo che il laboratorio utilizzerà per stabilire la paternità. Se il bambino è di sesso femminile, non è possibile utilizzare l'analisi del cromosoma Y poiché è presente solo nei maschi. In questo caso, lo studio include materiale dei familiari più stretti del padre deceduto, indipendentemente dal sesso. Potrebbe essere la madre, la sorella o un altro figlio del defunto. Più persone sono incluse nel test, maggiore è la probabilità del risultato ottenuto.
Questo metodo consiste innanzitutto nel determinare i profili genetici dei soggetti del test, come nel caso dei test di paternità classici, e quindi condurre un'analisi statistica specializzata per stimare la probabilità di parentela tra i soggetti del test. Una sensibilità molto elevata del risultato si ottiene esaminando entrambi i genitori del padre deceduto e una potenziale nipote.
