È stata avviata una piattaforma educativa sul cancro ovarico

È stata lanciata la piattaforma www.zbadajbrca.pl, destinata alle donne affette da cancro alle ovaie ea quelle che sono a rischio di contrarre la malattia a causa della presenza della malattia nella loro famiglia. Il sito web spiega perché è così importante testare le mutazioni BRCA1 e BRCA2, sia per le donne che per le loro famiglie.

Il sito web www.zbadajbrca.pl è destinato alle donne affette da cancro alle ovaie e alle persone sospettate di avere una mutazione genetica sulla base di una storia familiare. La diagnosi precoce del cancro ovarico è difficile in quanto si sviluppa per un lungo periodo di tempo senza sintomi o non è specifico.

Le donne con la mutazione BRCA1 o BRCA2 sono le più a rischio - in esse i test genetici consentono di pianificare azioni per prevenire lo sviluppo della malattia, regolare il regime di trattamento ottimale e proteggere i parenti di una persona geneticamente gravata (compresi i figli - se ereditano la mutazione dalla madre, possono sviluppare un diverso tipo di malattia maligna). cancro).

Le informazioni sulla piattaforma sono quindi destinate sia alle donne con carcinoma ovarico sia a coloro che desiderano testare profilatticamente le mutazioni BRCA1 e BRCA2. Perché è così importante? Una persona a cui è già stata diagnosticata la malattia consentirà di adattare il trattamento alle sue esigenze e di implementare misure che riducano il rischio di sviluppare un altro cancro associato a queste mutazioni: il cancro al seno. Inoltre, le cure della clinica genetica copriranno il nucleo familiare più stretto del paziente e verranno attuate procedure per ridurre il rischio di sviluppare la malattia da parte dei parenti della donna.

In quali situazioni vale la pena andare a un consulto genetico? Quando una persona ha sviluppato precocemente il cancro e a una persona è stato diagnosticato più di un cancro. Il consulto genetico per le mutazioni BRCA1 e BRCA2 è raccomandato anche nelle persone sane: quando 3 o più parenti hanno sofferto di cancro in famiglia e quando la malattia si è manifestata nelle generazioni successive.

Su www.zbadajbrca.pl puoi ottenere, tra gli altri informazioni sulla procedura di deferimento e test genetici, pianificazione del trattamento, prevenzione delle malattie.

La rimozione bilaterale delle appendici, cioè delle ovaie e delle tube di Falloppio, e dei tessuti circostanti in persone sane che, tuttavia, hanno riscontrato una mutazione BRCA1 o BRCA2 riduce il rischio di cancro alle ovaie del 96% e di cancro al seno del 53%.