Laboratori PARACETAMOL di PolfaŁódź

1 compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Il preparato contiene sorbitolo.

Azione

Un farmaco con effetto analgesico e antipiretico. Riduce la sensibilità dei recettori del dolore agli effetti di mediatori come chinine e serotonina, che aumenta la soglia del dolore. Questo effetto è dovuto principalmente all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel SNC. Dopo somministrazione orale, viene quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale attraverso diffusione passiva. La concentrazione massima nel sangue avviene entro 0,5-1 h. Si lega nel 15-20% alle proteine ​​del plasma sanguigno. Il paracetamolo è completamente metabolizzato nel fegato. Viene escreto nel 100% dai reni, di cui circa il 5% rimane invariato. T0,5 è 1,5-2,5 ore.

Dosaggio

Per via orale. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età: 1 - 2 compresse ogni 4 ore, fino a 4 volte al giorno. La dose quotidiana massima: per uso a breve termine (fino a 3 giorni) - 8 targhe. in dosi divise; con uso a lungo termine (fino a 10 giorni) - 5 compresse. in dosi divise. L'intervallo tra le dosi successive dovrebbe essere di almeno 4 ore.

Indicazioni

Trattamento di dolori di varia origine, incl. mal di testa (inclusa l'emicrania), dolori articolari, muscolari, mestruali, nonché dolori che si verificano dopo lesioni e procedure chirurgiche e dentistiche; febbre, ad esempio in condizioni simil-influenzali e raffreddori. Il farmaco è indicato per l'uso negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale o epatica. Malattia alcolica.

Precauzioni

A causa del rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci siano privi di paracetamolo. Il farmaco deve essere usato con cautela nelle persone con insufficienza epatica o renale. Le persone che bevono alcolici regolarmente sono particolarmente a rischio di danni al fegato. Non bere bevande alcoliche durante l'utilizzo di paracetamolo. Il trattamento a lungo termine (adulti oltre i 10 giorni) deve essere effettuato solo sotto controllo medico. Non utilizzare dosi superiori a quelle consigliate. A causa del contenuto di sorbitolo, il farmaco non deve essere utilizzato in pazienti con rara intolleranza ereditaria al fruttosio.

Attività indesiderabile

Non comune: vomito, diarrea. Raro: orticaria, eritema, dermatite. Molto raro: diminuzione del numero di piastrine (trombocitopenia), leucociti (leucopenia, agranulocitosi), epatomegalia.

Gravidanza e allattamento

Utilizzare solo quando assolutamente necessario durante la gravidanza e l'allattamento.

Commenti

Il farmaco non ha influenza sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Interazioni

La somministrazione di paracetamolo insieme ai FANS aumenta il rischio di disfunzione renale nell'uso a lungo termine. L'uso con rifampicina, farmaci antiepilettici, barbiturici aumenta il rischio di danni al fegato. Quando usato: con gli inibitori delle MAO può provocare agitazione e febbre; con cloramfenicolo - prolunga l'emivita del cloramfenicolo e aumenta la sua tossicità. I preparati che aumentano la peristalsi del tratto gastrointestinale accelerano l'assorbimento del paracetamolo e i preparati che inibiscono la peristalsi del tratto gastrointestinale ritardano l'assorbimento del paracetamolo. L'uso di anticoagulanti del gruppo cumarinico aumenta il loro effetto e aumenta il rischio di sanguinamento. Il paracetamolo aumenta l'effetto tossico della zidovudina sul midollo osseo. Potrebbe esserci un aumento del rischio di danni al fegato nelle persone che abusano di alcol.

Prezzo

Laboratori PolfaŁódź PARACETAMOL, prezzo 100% PLN 103,99

Il preparato contiene la sostanza: paracetamolo