Naclof®

Azione

Farmaco antinfiammatorio non steroideo sotto forma di preparato oftalmico. Funziona anche per alleviare il dolore. Il meccanismo d'azione si basa sull'inibizione della sintesi delle prostaglandine (mediatori del processo infiammatorio). Il farmaco inibisce il restringimento delle pupille durante l'intervento di cataratta e riduce l'infiammazione e il dolore associati al danneggiamento dell'epitelio corneale dopo determinate procedure chirurgiche. La concentrazione massima di diclofenac nella cornea e nella congiuntiva si verifica circa 30 minuti dopo la somministrazione. Il farmaco viene rapidamente e quasi completamente eliminato entro 6 ore.

Dosaggio

Adulti. Chirurgia oculare e sue complicanze: prima dell'intervento - 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio / i affetto / i 5 volte entro 3 ore; dopo l'intervento - 1 goccia 3 volte al giorno dopo l'intervento, nei giorni successivi 1 goccia 3-5 volte al giorno per il tempo necessario. Procedura in caso di dolore e fotofobia: 1 goccia ogni 4-6 ore Se il dolore è il risultato di un intervento chirurgico, 1-2 gocce vengono utilizzate nell'ora precedente la procedura, 1-2 gocce entro 15 minuti dalla procedura e 1 goccia ogni 4-6 ore. 6 h entro 3 giorni dall'intervento. Gruppi speciali di pazienti. Non è necessario un aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Il preparato non è raccomandato per l'uso nei bambini; sono disponibili solo dati limitati da studi clinici sulla chirurgia dello strabismo nei bambini. Modo di dare. Dopo l'instillazione del farmaco, si consiglia di premere il canale nasolacrimale o chiudere le palpebre per 5 minuti per limitare l'assorbimento del farmaco nel flusso sanguigno. Se il paziente usa più di un medicinale per gli occhi, ciascuno di questi medicinali deve essere somministrato a distanza di almeno 5 minuti.

Indicazioni

Infiammazione postoperatoria dopo intervento di cataratta e altre procedure chirurgiche. Prevenzione dell'edema maculare cistico a seguito di intervento di cataratta con impianto di lenti. Infiammazione post-traumatica in caso di lesioni senza perforazione del bulbo oculare. Inibizione della miosi durante la chirurgia della cataratta. Contrasta i sintomi del dolore e della fotofobia.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei pazienti con asma, orticaria o rinite dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altre sostanze che inibiscono la sintesi delle prostaglandine (i pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico possono essere ipersensibili ai derivati dell'acido fenilacetico e ad altri FANS - ipersensibilità crociata).

Precauzioni

I FANS possono mascherare l'insorgenza e / o la progressione delle infezioni. In caso di infezione o rischio che si verifichi, contemporaneamente alla preparazione deve essere utilizzato un farmaco antibatterico appropriato. Esiste la possibilità che in pazienti che assumono farmaci che prolungano il tempo di sanguinamento o in pazienti con anamnesi di disturbi dell'emostasi, dopo l'uso di diclofenac possa verificarsi un peggioramento dei disturbi della coagulazione del sangue. Si deve usare cautela quando i FANS sono usati in concomitanza con steroidi topici. Le gocce contengono benzalconio cloruro, che può irritare gli occhi e scolorire le lenti a contatto morbide; rimuovere le lenti a contatto prima dell'instillazione; possono essere reinseriti 15 minuti dopo l'instillazione.

Attività indesiderabile

Molto comune: dolore agli occhi. Comune: irritazione agli occhi. Non comune: prurito oculare, iperemia oculare, visione offuscata, cheratite puntata. Raro: disturbi della cornea, cheratite ulcerosa, iperplasia corneale, assottigliamento della cornea, difetti dell'epitelio corneale, edema corneale, disturbi visivi, iperemia congiuntivale, congiuntivite allergica, irritazione delle palpebre, allergia oculare, edema palpebrale, esacerbazione dei sintomi dell'asma, dispnea. Frequenza non nota: ipersensibilità, prurito palpebrale, tosse, rinite, orticaria, eruzione cutanea, eczema, eritema, prurito.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare nel terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio di chiusura prematura del dotto arterioso nel feto e possibile inibizione delle contrazioni uterine nella madre. Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcun rischio per il feto durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, tuttavia, non ci sono studi controllati su donne in gravidanza. Il diclofenac somministrato per via orale in tracce viene escreto nel latte materno, il rischio di effetti collaterali nel bambino allattato al seno è basso. L'uso congiuntivale di diclofenac non è raccomandato durante l'allattamento a meno che i benefici attesi superino i rischi.