Xalatan®

100 ml di soluzione di collirio contengono 5 mg di latanoprost. Il preparato contiene benzalconio cloruro.

Azione

Analogo della prostaglandina F2α, agonista selettivo del recettore prostanoide FP. Riduce la pressione intraoculare aumentando il deflusso dell'umore acqueo. Aumenta il deflusso sclerale coroideale e riduce la resistenza al drenaggio. Il farmaco non ha alcun effetto significativo sulla produzione di umore acqueo, non influenza la barriera del fluido acquoso sangue. La riduzione della pressione intraoculare avviene circa 3-4 ore dopo la somministrazione del preparato, la massima efficacia si raggiunge dopo 8-12 ore, l'effetto dura almeno 24 ore Latanoprost è un profarmaco inattivo che viene ben assorbito dalla cornea, dall'intero principio attivo, che entra nell'umore acqueo viene idrolizzato mentre passa attraverso la cornea nell'acido biologicamente attivo di latanoprost. La concentrazione massima del farmaco nell'umore acqueo si verifica circa 2 ore dopo la somministrazione. È distribuito principalmente nella camera anteriore, nella congiuntiva e nelle palpebre, con quantità minime che raggiungono la camera posteriore dell'occhio. Il farmaco non viene praticamente metabolizzato negli occhi. Il metabolismo avviene principalmente nel fegato. Il T0,5 del farmaco nel siero è di 17 min. I metaboliti inattivi vengono escreti principalmente nelle urine.

Dosaggio

Adulti (inclusi gli anziani): 1 goccia nell'occhio o negli occhi affetti una volta al giorno, preferibilmente la sera. Il preparato non deve essere somministrato più di una volta al giorno. Se si dimentica una dose, il trattamento deve essere continuato con la successiva dose programmata. Bambini e adolescenti: può essere utilizzato lo stesso schema posologico degli adulti. Non sono disponibili dati sull'uso del preparato nei neonati nati prima delle 36 settimane di gravidanza. Dati sull'uso del preparato nei bambini Metodo di applicazione. Al fine di limitare l'assorbimento del principio attivo nel flusso sanguigno, si raccomanda di comprimere il sacco congiuntivale nella parte mediale dell'angolo della fessura palpebrale (pressione puntuale) per un minuto. La pressione dovrebbe verificarsi immediatamente dopo l'instillazione di ogni goccia. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima di somministrare il collirio - le lenti possono essere inserite dopo 15 minuti. Se viene utilizzata più di una preparazione oftalmica topica, devono essere somministrate dopo un intervallo di almeno 5 minuti.

Indicazioni

Riduzione della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e ipertensione intraoculare. L'indicazione per l'uso del farmaco nei bambini e negli adolescenti è l'aumento della pressione intraoculare e il glaucoma infantile.

Controindicazioni

Ipersensibilità al latanoprost o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Precauzioni

Si deve usare cautela quando si usa il preparato in pazienti con glaucoma cronico ad angolo chiuso, glaucoma ad angolo aperto in pazienti con pseudofachia, glaucoma pigmentario, glaucoma infiammatorio, glaucoma neovascolare, infiammazione oculare, caverna congenita o attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso - limitato esperienza clinica. Deve essere prestata cautela nei pazienti con estrazione perioperatoria della cataratta e nei pazienti con afachia, pseudofachia con lacerazione della capsula posteriore del cristallino o del cristallino della camera anteriore, o nei pazienti a rischio di sviluppare edema maculare cistico (ad es. Retinopatia diabetica e ostruzione). vene retiniche). Il preparato deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di cheratite erpetica. Evitare l'uso in pazienti con cheratite erpetica in atto e in pazienti affetti da cheratite erpetica ricorrente, specialmente correlata all'uso di analoghi delle prostaglandine. Il preparato deve essere usato con cautela nei pazienti con una predisposizione nota alla comparsa di irite / uveite. L'esperienza sull'uso di gocce in pazienti con asma bronchiale è limitata, sebbene siano stati segnalati casi di esacerbazione dei sintomi dell'asma e / o dispnea dopo la commercializzazione e si deve usare cautela nel trattamento di questi pazienti fino a quando non saranno disponibili dati sufficienti. La decolorazione della pelle periorbitale è stata osservata con la maggior parte delle segnalazioni riportate da pazienti giapponesi; I dati sperimentali mostrano che il cambiamento del colore della pelle nella zona orbitale non era permanente e in alcuni casi è scomparso durante l'ulteriore trattamento con il preparato.Voglie o macchie sull'iride prima del trattamento non cambiano con il trattamento; Negli studi clinici non è stato osservato accumulo di pigmento nella rete trabecolare o altrove nella camera anteriore. Sulla base di cinque anni di esperienza clinica, non sono state identificate conseguenze negative dell'aumentata pigmentazione dell'iride. Il trattamento con il preparato può essere continuato in caso di questo sintomo. Tuttavia, i pazienti devono essere monitorati regolarmente e il trattamento deve essere interrotto se le condizioni cliniche lo richiedono. Latanoprost può modificare gradualmente l'aspetto delle ciglia e dei peli follicolari sulla palpebra dell'occhio trattato e dei suoi dintorni, e questi cambiamenti includono allungamento, ispessimento, scolorimento e numero di ciglia o capelli e direzione anormale della crescita delle ciglia - questi cambiamenti scompaiono al termine del trattamento. Il preparato contiene benzalconio cloruro, che può causare cheratopatia, cheratite ulcerosa tossica o irritazione oculare e può cambiare il colore delle lenti a contatto. In pazienti con sindrome dell'occhio secco e in pazienti con lesioni corneali, l'uso frequente oa lungo termine del preparato richiede un attento monitoraggio. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima di somministrare colliri; si possono applicare dopo 15 minuti.

Attività indesiderabile

Molto comune: aumento della pigmentazione dell'iride (più spesso nelle persone con colore misto dell'iride, ad es. Blu-marrone, grigio-marrone, giallo-marrone e verde-marrone) - in alcuni pazienti il ​​cambiamento può essere permanente, iperemia congiuntivale da lieve a moderata (sensazione di bruciore) , rugosità, prurito, bruciore, sensazione di un corpo estraneo negli occhi), cambiamenti nell'aspetto delle ciglia (allungamento, ispessimento, oscuramento e aumento del numero; osservato nella maggior parte dei casi nella popolazione giapponese). Comune: cheratite puntata (principalmente asintomatica), blefarite, dolore oculare, fotofobia, congiuntivite. Non comune: mal di testa, capogiri, edema palpebrale, secchezza oculare, cheratite, disturbi visivi, edema maculare (incluso edema maculare cistico), uveite, angina, palpitazioni, asma, dispnea, eruzione cutanea, mialgia dolore alle articolazioni, dolore al petto. Raro: cheratite erpetica, irite, edema corneale, erosione corneale, edema orbitale, cambiamenti nella direzione della crescita delle ciglia, doppia fila di ciglia, cisti dell'iride, reazioni cutanee locali delle palpebre, oscuramento della pelle delle palpebre, pemfigo, esacerbazione dell'asma, prurito. Molto raro: alterazioni delle orbite e delle palpebre che determinano un approfondimento della piega palpebrale, angina instabile. Nasofaringite e febbre sono state riportate più frequentemente nei bambini e negli adolescenti che negli adulti. In alcuni pazienti con cornee significativamente danneggiate, sono stati riportati casi molto rari di calcificazione corneale in associazione all'uso di colliri contenenti fosfato.

Gravidanza e allattamento

Il preparato non deve essere utilizzato durante la gravidanza. Latanoprost e i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte materno. Non usare il farmaco nelle donne che allattano o interrompere l'alimentazione. Negli studi sugli animali, latanoprost non ha avuto alcun effetto sulla fertilità maschile o femminile.

Commenti

Prima di iniziare il trattamento, i pazienti devono essere informati della possibilità di scolorimento dell'iride dell'occhio trattato (il trattamento di un occhio può portare a eterocromia permanente). Dopo la somministrazione del preparato, può verificarsi un periodo temporaneo di visione offuscata, fino alla scomparsa dei sintomi, è necessario evitare di guidare o usare macchinari.

Interazioni

Non ci sono dati conclusivi sulle interazioni con altri farmaci. Casi paradossali di aumento della pressione intraoculare sono stati riportati durante la somministrazione simultanea di due analoghi delle prostaglandine nell'occhio: due o più prostaglandine, i loro analoghi o derivati ​​non devono essere usati contemporaneamente. Studi di interazione sono stati effettuati solo negli adulti.

Prezzo

Xalatan®, prezzo 100% 37,43 PLN

Il preparato contiene la sostanza: Latanoprost