Ibalgin Fast

1 compressa pow. contiene 400 mg di ibuprofene (corrispondenti a 683,246 mg di ibuprofene con lisina).

Azione

Farmaco antinfiammatorio non steroideo, derivato dell'acido propionico. Esercita effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici inibendo la sintesi delle prostaglandine. Dopo somministrazione orale, l'ibuprofene con lisina viene assorbito più velocemente dal tratto gastrointestinale rispetto all'ibuprofene. La Cmax nel sangue viene raggiunta dopo circa 45 minuti. Viene metabolizzato nel fegato in metaboliti inattivi ed escreto principalmente nelle urine T0,5 è di circa 2 ore.

Dosaggio

Per via orale. Adulti e adolescenti che pesano Da 40 kg (≥12 anni): la dose iniziale è di 400 mg, poi se necessario di 400 mg ogni 6 ore a seconda della gravità del dolore. L'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 6 ore La dose massima giornaliera è di 1200 mg di ibuprofene. Se ha bisogno di prendere questo medicinale per più di 3 giorni per l'emicrania o la febbre, o più di 4 giorni per alleviare il dolore o se i suoi sintomi peggiorano, consulti il ​​medico. Gruppi speciali di pazienti. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale o epatica da lieve a moderata, ma deve essere esercitata maggiore cautela. Il farmaco è controindicato nei bambini di età. Il modo di servire. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. L'assunzione con il cibo aumenta la tolleranza al farmaco e riduce la probabilità di disturbi gastrointestinali (l'inizio dell'effetto del farmaco può quindi essere ritardato).

Indicazioni

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderatamente grave di varia origine, ad es. Mal di testa (inclusi cefalea da pressione ed emicrania), mal di denti, dolore dopo l'estrazione del dente (inclusa l'estrazione chirurgica di un dente incuneato), dolore muscolare e dismenorrea. Trattamento sintomatico della febbre. Il farmaco è destinato ad adulti e adolescenti che pesano da 40 kg (≥12 anni).

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ibuprofene, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di reazioni di ipersensibilità come attacco d'asma, rinite, angioedema o orticaria causate dalla somministrazione di salicilati (compreso l'acido acetilsalicilico) o altri FANS. Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlata alla terapia con FANS. Ulcera gastrica attiva o ricorrente e / o sanguinamento (2 o più ulcerazioni o condizioni emorragiche comprovate). Emorragia cerebrale o altro sanguinamento attivo. Emocoagulazione e disturbi dell'emopoiesi. Grave insufficienza cardiaca. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale. Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Bambini su b. <40 kg (<12 anni). III trimestre di gravidanza.

Precauzioni

Da usare con particolare cautela nei pazienti anziani, nei quali l'incidenza di reazioni avverse ai FANS è maggiore, soprattutto emorragie e perforazioni gastrointestinali, anche con esito fatale. Casi di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS nelle diverse fasi del trattamento, con o senza sintomi di preavviso, in entrambi i pazienti con una storia di gravi eventi gastrointestinali. in cui tali disturbi non sono stati osservati prima. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con l'aumento delle dosi di FANS in pazienti con anamnesi di ulcerazione, soprattutto con complicanze come emorragia o perforazione, e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. In questi pazienti e in quei pazienti che richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o altri principi attivi che aumentano il rischio di disturbi gastrointestinali, deve essere presa in considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad es. Misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con una storia di malattia gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono essere avvisati di riferire al proprio medico qualsiasi sintomo gastrointestinale insolito (soprattutto sanguinamento), specialmente all'inizio del trattamento. Si deve usare cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, SSRI o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, la preparazione deve essere interrotta. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn). Si deve usare cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e / o insufficienza cardiaca (rischio di ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema). La somministrazione di ibuprofene, soprattutto a dosi elevate (2400 mg al giorno) ea lungo termine, può essere associata a un lieve aumento del rischio di embolia arteriosa (ad es. Infarto miocardico o ictus). Usare con cautela in pazienti: con insufficienza renale; a rischio aumentato, cioè con disfunzione cardiaca o renale, assunzione di diuretici o disidratazione; con funzionalità epatica compromessa; subito dopo un intervento chirurgico importante; con disturbi congeniti del metabolismo delle porfirine (ad es. porfiria acuta ricorrente); con l'asma; trattati con anticoagulanti derivati ​​della cumarina (in questi pazienti i parametri della coagulazione devono essere monitorati più frequentemente), con lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (rischio di meningite asettica); con febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici (aumento del rischio di reazioni allergiche, ad esempio sotto forma di attacco d'asma, la cosiddetta asma analgesica, edema di Quincke o orticaria). Durante il trattamento a lungo termine, si raccomandano esami del sangue e monitoraggio di routine della funzionalità renale ed epatica. Si raccomanda l'interruzione del farmaco se si verificano disfunzione epatica, visione offuscata, scotomi, percezione dei colori disturbata o reazioni di ipersensibilità. Il controllo glicemico è indicato durante il trattamento. Soprattutto nel primo mese di trattamento, aumenta il rischio di gravi reazioni cutanee. La preparazione deve essere interrotta ai primi sintomi di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro sintomo di ipersensibilità. Evitare di utilizzare il preparato in caso di varicella (i FANS possono esacerbare le complicanze infettive della pelle e dei tessuti molli causate dalla varicella). L'uso a lungo termine di antidolorifici per il mal di testa può peggiorare i sintomi. Una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) dovrebbe essere sospettata nei pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (oa causa di) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa. L'abuso di antidolorifici, specialmente in combinazione con diversi principi attivi che riducono il dolore, può portare a nefropatia analgesica. Il rischio può aumentare con l'esercizio. L'ibuprofene può mascherare i sintomi dell'infezione (febbre, dolore o gonfiore).

Attività indesiderabile

Molto comune: nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, costipazione, flatulenza. Comune: dolore nella parte superiore dell'addome, lieve sanguinamento gastrointestinale (in casi eccezionali anemia). Non comune: reazioni di ipersensibilità con eruzione cutanea e prurito della pelle e attacchi di asma (possibilmente con un calo della pressione sanguigna), vertigini, mal di testa, insonnia, agitazione, irritabilità, affaticamento, disturbi visivi, gastrite, ulcerazione gastrica o duodenale, perforazione o sanguinamento gastrointestinale (a volte fatale, specialmente nei pazienti anziani), stomatite ulcerosa, esacerbazione del morbo di Crohn, esacerbazione della colite, orticaria, prurito. Raro: meningite asettica (specialmente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), percezione del colore alterata, ambliopia tossica, tinnito, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica. Molto raro: esacerbazione dell'infiammazione associata a infezioni (ad es. Fascite necrotizzante), disturbi ematologici - anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi (i primi sintomi possono essere febbre, mal di gola, ferite superficiali nella bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento sanguinamento dal naso, ecc.) gravi reazioni di ipersensibilità generale (ad es.gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione, shock pericoloso per la vita), ritenzione di sodio, ritenzione di liquidi, depressione, instabilità emotiva, reazioni psicotiche, palpitazioni, infarto del miocardio, ipotensione o ipertensione, vasculite, broncospasmo ( soprattutto in pazienti con asma), peggioramento dell'asma, infiammazione dell'esofago, pancreatite, restringimento intestinale (causato dalla formazione del setto membranoso), danno epatico (soprattutto con terapia a lungo termine), insufficienza epatica, epatite acuta, alopecia, sindrome di Stevens-Johnson, necrosi tossica distacco epidermico, eritema multiforme, gravi complicanze di infezioni della pelle e dei tessuti molli durante l'infezione da varicella, aumento dell'urea nel sangue, edema, cistite, ematuria, disfunzione renale inclusa sindrome nefrosica o nefrite interstiziale, che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta , necrosi di br dosi del rene, specialmente con l'uso a lungo termine. Con l'uso di FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di ibuprofene, specialmente a dosi elevate (2.400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata a un piccolo aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad es. Infarto del miocardio o ictus).

Gravidanza e allattamento

L'ibuprofene non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario (rischio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi dovuto all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza; il rischio complessivo di malformazioni cardiovascolari aumenta da meno di 1). % a circa l'1,5%; il rischio aumenta con la dose e la durata del trattamento). Se è necessario utilizzare l'ibuprofene nelle donne che stanno pianificando una gravidanza o nel primo o nel secondo trimestre di gravidanza, deve essere utilizzata la dose più bassa per il più breve tempo possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza, l'uso dell'ibuprofene è controindicato. L'ibuprofene utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza può causare nel feto ipertensione polmonare, chiusura prematura del dotto arterioso e disfunzione renale, che può trasformarsi in insufficienza renale con oligoidramnios; nella madre - inibisce le contrazioni uterine; nella madre e nel feto è possibile un effetto antiaggregante, manifestato da un aumento del tempo di coagulazione. L'ibuprofene ei suoi metaboliti possono essere escreti nel latte umano in quantità molto piccole. Il farmaco può essere utilizzato durante l'allattamento al seno per il trattamento a breve termine del dolore o della febbre alla dose raccomandata. L'ibuprofene può compromettere la fertilità femminile influenzando l'ovulazione; questo effetto è transitorio e scompare dopo l'interruzione della terapia.

Commenti

Gli effetti collaterali causati da alte dosi del farmaco, come affaticamento, vertigini e disturbi visivi, possono compromettere la capacità di guidare e usare macchinari.

Interazioni

Deve essere evitato l'uso concomitante di ibuprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2. dosi di acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica); corticosteroidi (aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale); farmaci antipertensivi e diuretici (efficacia ridotta; in alcuni pazienti con funzione renale ridotta, ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani, l'uso concomitante di ACE inibitori, β-bloccanti o antagonisti del recettore dell'angiotensina II e farmaci che inibiscono la cicloossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, in inclusa insufficienza renale acuta - la terapia di associazione deve essere usata con cautela, i pazienti devono essere adeguatamente idratati, la funzione renale deve essere monitorata dopo l'inizio e durante la terapia di associazione), diuretici risparmiatori di potassio (si raccomanda il rischio di iperpotassiemia, si raccomanda il monitoraggio del potassio sierico); anticoagulanti (aumento dell'effetto del warfarin; farmaci antipiastrinici e alcuni SSRI (aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale); litio, digossina e fenitoina (rischio di aumento dei livelli plasmatici di queste sostanze, è richiesto il monitoraggio dei livelli di litio, digossina e fenitoina nel sangue, massimo dopo 4 giorni); metotrexato (l'uso di ibuprofene entro 24 ore prima o dopo l'uso di metotrexato può aumentare la concentrazione di metotrexato e intensificarne gli effetti tossici); baclofene (la possibilità di aumentare la concentrazione di baclofene nel plasma); zidovudina (aumento del rischio di emartrosi ed ematomi nei pazienti con emofilia infetta da HIV); antibiotici chinolonici (aumento del rischio di convulsioni); ciclosporina o tacrolimus (rischio di nefrotossicità, durante il trattamento concomitante, la funzione renale deve essere attentamente monitorata, specialmente nei pazienti anziani); sulfoniluree (si raccomanda il monitoraggio della glicemia) rwi); sulfinpirazone o probenecid (lenta escrezione di ibuprofene); aminoglicosidi (aumento del rischio di nefrotossicità e ototossicità). Il consumo concomitante di alcol durante l'assunzione di FANS può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, in particolare quelli che interessano il tratto gastrointestinale e o.u.n.

Prezzo

Ibalgin Fast, prezzo 100% PLN 12,83

Il preparato contiene la sostanza: Ibuprofene lisina