Famidina

Azione

Un antagonista competitivo del recettore H2 dell'istamina. Dopo la somministrazione di una dose di 20 mg inibisce la secrezione notturna di succo gastrico fino al 90%. Inibisce la secrezione basale e stimolata di acido cloridrico e pepsina. L'ipergastrinemia che si verifica dopo un uso prolungato della famotidina scompare dopo la sua sospensione. La famotidina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, raggiungendo la massima concentrazione nel sangue entro 2-3 ore. Si lega alle proteine nel 15-20%. La biodisponibilità del farmaco dopo somministrazione orale è del 40-45%. Il cibo e gli antiacidi non influenzano l'assorbimento del farmaco. La T0.5 nel sangue è di circa 3 ore, nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min può essere prolungata fino a 20. La famotidina viene escreta nelle urine in forma non metabolizzata. Passa nel latte materno.

Dosaggio

Per via orale. Adulti e bambini sopra i 16 anni: 1 compressa. (10 mg) una volta al giorno in caso di sintomi di bruciore di stomaco o indigestione. Se i sintomi persistono per più di 1 ora o si ripresentano dopo aver assunto il farmaco, puoi prendere un'altra compressa. Non utilizzare più di 2 compresse. al giorno. Se i sintomi persistono per più di 2 settimane, è necessario prendere in considerazione l'applicazione. Modo di dare. Tabl. va deglutita intera con un po 'd'acqua.

Attività indesiderabile

Non comune: affaticamento, disturbi mentali transitori (ad es. Depressione, confusione, confusione, irrequietezza, agitazione, allucinazioni); nausea, vomito, fastidio o dolore addominale, diminuzione dell'appetito, secchezza delle fauci, flatulenza; aumento degli enzimi epatici, ittero colestatico; eruzione cutanea, prurito, orticaria; anafilassi, angioedema; dolori articolari e muscolari, crampi muscolari. Raro: mal di testa, vertigini; costipazione, diarrea. Molto raro: necrolisi epidermica tossica, alopecia; blocco atrioventricolare; ginecomastia (si risolve dopo l'interruzione del farmaco). Sono stati segnalati rari casi di leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia e agranulocitosi e peggioramento di malattie epatiche preesistenti, ma non è stata stabilita una relazione causale.