Il farmaco che inibisce la secrezione acida dello stomaco è stato ritirato dal mercato. Il motivo di questa decisione è l'eccessivo ingrediente attivo nella formulazione.
Il 5 dicembre 2019 il principale ispettore farmaceutico ha emesso la decisione di ritirare dal mercato nazionale quindici serie di compresse effervescenti Riflux, 150 mg. L'ente responsabile è Polfarmex S.A. Riflux è usato per inibire la produzione di acido nello stomaco, quindi può essere usato da persone con bruciore di stomaco e uno stomaco iperacido.
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Il motivo del ritiro del farmaco dal mercato è una presenza eccessiva di una sostanza chiamata N-nitrosodimetilammina (NDMA) nel principio attivo ranitidin utilizzato per realizzare questi 15 lotti. Ecco le serie ritirate:
- numero di lotto 010618, data di scadenza 12.2019
- numero di lotto 020618, data di scadenza 12.2019
- numero di lotto 030618, data di scadenza 12.2019
- numero di lotto 010818, data di scadenza 02.2020
- numero di lotto 020818, data di scadenza 02.2020
- numero di lotto 011018, data di scadenza 04.2020
- numero di lotto 021018, data di scadenza 04.2020
- numero di lotto 031018, data di scadenza 04.2020
- numero di lotto 041018, data di scadenza 04.2020
- numero di lotto 011218, data di scadenza 06.2020
- numero di lotto 021218, data di scadenza 06.2020
- numero di lotto 010219, data di scadenza 08.2020
- numero di lotto 010319, data di scadenza 09.2020
- numero di lotto 010619, data di scadenza 12.2020
- numero di lotto 020619, data di scadenza 12.2020
L'ispettorato sanitario capo raccomanda che i pazienti che assumono farmaci consultino un medico per il resto del trattamento.
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