Psicologia

I Bulimiczki sono maestri del camuffamento. Spesso nessuno sa della loro malattia, il dramma si svolge in grande solitudine. Per le persone in preda alla fame di lupo, Anna Gruszczyńska dà un esempio e spera che sia possibile superare la malattia ed uscirne più forti. Continuare a leggere

Vuoi sapere com'è avere un ictus? Fai questo: siediti sulla poltrona, appoggia la testa sul poggiatesta e immagina di aver perso il controllo del tuo corpo. Non puoi muovere braccia e gambe di un millimetro. Non puoi parlare perché ti escono dalla bocca

Esiste un farmaco del genere, ma non per tutti. Un anno di trattamento con il farmaco utilizzato nel trattamento della sclerosi multipla primaria progressiva (SM) costa 200.000. Sta combattendo insieme alle organizzazioni per garantire che il farmaco sia incluso nell'elenco dei rimborsi

Monika Rogowska ha scoperto di avere la psoriasi all'età di 14 anni. All'inizio non poteva credere che la malattia sarebbe rimasta con lei per tutta la vita. Tuttavia, la psoriasi non regredisce e le persone non sono sempre in grado di accettare gli altri. È stato il peggio a scuola

Mi è rimasta "attaccata" quando avevo 15 anni, ma sono passati solo pochi mesi da quando la chiamo il suo vero nome. Una volta mi sono vergognato di lei e l'ho nascosta. Per oltre 10 anni è stata una specie di "malattia della pelle" per me. Adesso mi presento così: mi chiamo

- C'è stato un tempo in cui ho sentito di aver perso la vita. Non c'era nient'altro che potessi fare, Cuba si indeboliva ogni settimana e stavamo aspettando che il farmaco fosse disponibile. Un farmaco sperimentale che non è ancora stato sul mercato, ma sapevamo già che aiuta

Arkadiusz Kasprzak ha lottato con la psoriasi dall'età di 9 anni. Non fu un momento facile per lui, ma tutte le esperienze lo fecero finalmente affrontare il "problema" che non era proprio "sulla pelle", ma nella testa. Arkadiusz Kasprzak

Quando il mio partner ha confessato di aver fatto un test HIV e di essere stato infettato, le sue ginocchia mi hanno fatto un inchino. Non c'era disperazione o ribellione in me. C'era solo la paura che accendeva bizzarri meccanismi di difesa. Ero insensibile, tutto era come se lo fosse

Guardando Magda Mazur, è impossibile credere che il suo destino abbia sofferto così tanto. Ha la sclerosi multipla. Ma Magda è una combattente! Combatte per una vita normale: ha messo su famiglia, arredato una casa e lavora professionalmente. La sclerosi multipla ha dato a p.

Quando la guardo, trovo difficile credere che più volte si sia strofinata contro la morte, che combatta ogni giorno un dolore che solo la morfina può alleviare. Come risultato di un tumore maligno del retto, i medici hanno dovuto creare una stomia, cioè un ano artificiale. Che aspetto ha ogni giorno

Quante ore trascorri "a girovagare" sui libri appoggiando i gomiti sul piano della scrivania? Molto, ma a chi importerebbe se il test si avvicina? Quante volte poi guardi la pelle dei tuoi gomiti? Raramente, dopo tutto, chi se ne preoccuperebbe? E questo è un grosso errore! Ho anche pensato

Anna Małek, l'autrice del blog Kuchnia Biegacza, non esita a parlare della sua malattia. In un'intervista con noi, ci ha raccontato cosa era cambiato nella sua vita. E questi erano cambiamenti solo in meglio! Diagnosi - cancro al seno maligno. All'inizio appare l'impotenza

La salute è uno degli ingredienti più importanti della felicità. Una malattia incurabile o grave, come la disabilità, è associata a una tragedia. Preferiamo non pensare che possa incontrarci. Eppure ogni giorno alcune persone sentono le parole suoni del medico

Figura giovanile, capelli biondi e occhi espressivi. Questa è la prima cosa che salta all'occhio quando guardiamo Paweł Gąska - giornalista di professione, e privatamente un uomo da dieci anni alle prese con una malattia imprevedibile e incurabile, la SM - multipla

I reni di Grzegorz smisero improvvisamente di funzionare. L'unica salvezza era un trapianto di rene. Zia e zio hanno preso una decisione: saranno donatori. Ma nonostante la perfetta istocompatibilità, non era certo che sarebbe avvenuto un trapianto. Le disposizioni legali erano di ostacolo

Kuba, come molti ragazzi, è appassionato di calcio. Non può impazzire in campo: è infastidito dalla fibrosi cistica, ma sogna un giorno di commentare le partite di calcio. Com'è la vita per un bambino con fibrosi cistica? Come è iniziata la fibrosi cistica

Di solito sappiamo poco delle persone sorde e ancor meno della vita spesso complicata dei loro figli, che molto spesso ascoltano e vivono in due mondi. Proprio come Elżbieta Dzik. Le statistiche mondiali mostrano che oltre il 90% dei genitori sordi lo fa

Se voglio, ballo su una panchina del parco o mi sdraio sull'erba. Alla mia età non devo fare niente, ma posso fare qualsiasi cosa. Mi piace veramente. Non mi arrenderò a niente. Questo è ciò che Hanna Hybicka, membro attivo della STOMAlife Foundation, dice di se stessa. Qualunque cosa

I biologi stimano che il corpo umano sia programmato per sopravvivere per circa 120 anni. Allora perché solo pochi superano il cento? Nel tentativo di risolvere questo mistero, gli scienziati hanno studiato le comunità in cui molte persone vivevano fino a tarda età. Qui

Il superamento della malattia dipende dalla nostra psiche, dal nostro pensiero positivo o solo dalla medicina moderna? Ci sono poteri curativi in ​​ogni essere umano. Sappiamo che possono aiutare. Qual è il meccanismo della loro azione? È l'automedicazione